Klinische Phase-I/II-Studie zur Schnellinfusion bei Harnwegsinfektionen/Urosepsis: Verabreichung an die nächste Kohorte hat begonnen
Wichtigste Eckdaten: – Analyse des unabhängigen Sicherheitsausschusses ist abgeschlossen; einstimmiger Beschluss gibt grünes Licht für nächste klinische Infusion – Die nächste Kohorte menschlicher Probanden erhält heute 3.000 mg (i.v.) über 20 Minuten – RECCE® 327 (R327) (3.000 mg) wurde bis dato über vier unterschiedliche Infusionszeiten getestet (15 Minuten, 20 Minuten, 30 Minuten, 45 Minuten und …