Klinische Phase-I/II-Studie zur Schnellinfusion bei Harnwegsinfektionen/Urosepsis: Kohortenverabreichung wurde abgeschlossen
Wichtigste Eckdaten: – Im Rahmen der Phase-I/II-Studie zu Harnwegsinfektionen/Urosepsis wurde RECCE® 327 in einer 3.000 mg-Dosis als intravenöse Schnellinfusion über 20 Minuten mittlerweile allen 4 klinischen Probanden verabreicht – Das aus dieser Kohorte gewonnene Datenmaterial dient als Hilfestellung für die Vorbereitung auf eine klinische Phase-II-Studie zur Wirksamkeit bei Harnwegsinfektionen/Urosepsis Sydney, Australien, 15. März 2024 / …