NurExone Biologic leitet nach US-Zulassung den europäischen Orphan Drug Designation Prozess ein
TORONTO und HAIFA, Israel, 02. Februar 2024 — NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX) (FSE: J90) (NRX.V), bekannt als „NurExone“, freut sich, die Einleitung des Orphan-Drug-Designation-Prozesses bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für sein bahnbrechendes Produkt ExoPTEN bekannt zu geben, das sich derzeit in der Entwicklung für Patienten mit akuten Rückenmarksverletzungen befindet. Dieser strategische Schritt folgt auf …