Innovative Therapie für seltene Krankheiten: NurExone adressiert europäischen Megamarkt mit EMA-Zulassung
Nach der erfolgreichen Erteilung der ODD (Orphan Drug Designation) durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) für ExoPTEN hat NurExone nun das Verfahren zur Zulassung durch die europäische EMA eingeleitet. Dies könnte ein wichtiger Meilenstein in der Geschichte des Unternehmens sein. Der ODD-Status bietet erhebliche finanzielle und strategische Vorteile. Das kanadisch-israelische Biotech-Unternehmen NurExone Biologic …